Η νόσος του Grover - αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση και θεραπεία

Η νόσος Grover - ένα σπάνιο παροδική ακανθολυτικής καλοήθεις δερματοπάθεια κλινικά χαρακτηρίζεται από ένα εξάνθημα της πυκνής έντονο κόκκινο βλατίδες στο μη τροποποιημένο ή ελαφρώς οιδηματώδη του δέρματος. Τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά της ασθένειας φαγούρα που συνοδεύει κάθε «επίθεση» βλατίδες, καθώς και την ικανότητά τους να υποχωρούν αυτόματα. Τα τοπικά κύρια στοιχεία στις περιοχές του λαιμού, του ντεκολτέ και των ώμων εντοπίζονται. Διάγνωση παθολογίας, με βάση την ιστορία, τα κλινικά δεδομένα και βιοψία επιχρίσματα. Οι μορφές φωτός αντιμετωπίζονται με βιταμίνες και αντιβιοτικά, εξωτερικές - κορτικοστεροειδείς αλοιφές. Σε σοβαρές περιπτώσεις, τα κορτικοστεροειδή και τα ρετινοειδή εισάγονται στο εσωτερικό τους.

  • Αιτίες της νόσου του Grover
  • Ταξινόμηση και συμπτώματα της νόσου του Grover
  • Διάγνωση της νόσου Grover
  • Θεραπεία της νόσου Grover
  • Η ασθένεια του Grover αντιμετωπίζεται με

  • Η νόσος Grover


    ο δερματολόγος R. Grover το 1970. Από την εξέλιξη της νόσου είναι γνωστή ως παροδική ακανθολυτικής δερματίτιδα ή νόσο του Grover του. Παθολογία έχει μια διάσταση του φύλου, δερματίτιδα συχνά διαγιγνώσκεται στους άνδρες ηλικίας 40-50 ετών. Δεν υπάρχουν φυλετικές διαφορές, η νόσος του Grover δεν είναι ενδημική. Μερικές σημειώνονται εποχιακές χαρακτηριστικά: δερμάτωση εμφανίζεται σε ασθενείς που έχουν μια φωτοευαίσθητη τύπους δέρματος 1 και 2 (δέρμα), υποτροπές συμβαίνουν το καλοκαίρι, για τις ζεστές ημέρες, ειδικά μετά τη σωματική δραστηριότητα.

    Δερματολογία πιστεύουν στιγμή οι κύριες ωθήσεις giperinsolyatsiyu που γίνεται έναυσμα της νόσου στο φόντο της Grover ασταθή νευρικού συστήματος και την αλλεργική προδιάθεση του σώματος στην ακτινοβολία UV.

    Υπάρχουν διάφορες επιλογές για την ανάπτυξη της ασθένειας. Το κύριο είναι παραβίαση της διαδικασίας κερατινοποίησης. Χόριο κύτταρα (κερατινοκύτταρα) παράγουν μία πρωτεΐνη η οποία προσκολλάται στρώματα της επιδερμίδας και του χορίου με το άλλο, ορίζοντας έτσι τη σταθερότητα και την αντοχή. Υπεριώδης επιταχύνει διαδικασίας κερατινοποιήσεως, αλλάζοντας τη δομή της κερατίνης και καθιστώντας το λιγότερο κολλώδη, πράγμα που οδηγεί σε διαταραχή της σταθερότητας του δέρματος, απώλεια της επικοινωνίας μεταξύ των κυττάρων και του acantholysis εμφάνιση στα ανώτερα στρώματα του χορίου. Ταυτόχρονα, λόγω υπερκερατωτικών διεργασιών, σχηματίζονται παλμοί. Επιδείνωσης της κατάστασης αυτής ικανό ορισμένων φαρμάκων (π.χ., αντιβιοτικά), και την μηχανική τριβή του δέρματος. Αυτή είναι μια παροδική διαδικασία, εξαλείφοντας παράλληλα τη δράση του ηλιακού φωτός κερατινοποίησης αποκατασταθεί acantholysis samorazreshayutsya και βλατίδες.

    Η δεύτερη επιλογή συνδέεται με την ανισορροπία της νευροενδοκρινικής ρύθμισης του δέρματος. Η έλλειψη συντονισμού στις πολύπλοκες διεργασίες της κυτταρικής διαίρεσης οδηγεί στην μερική απώλεια των συνδέσεων των δεσμοσωμάτων και επιταχυνόμενης επιδερμικών κυττάρων διαίρεσης. Ως σκανδαλισμοί, η υπερσυσσωμάτωση, η σωματική δραστηριότητα και η υπεριδρωσία εξετάζονται. Ως αποτέλεσμα, τα ανώτερα στρώματα του δέρματος να χαλαρώσει, λεπιοειδές αρχίζουν να σχηματίζονται acantholysis, χόριο κύτταρα διαιρούνται έντονα τα στοιχεία που αποτελούν το «συν ιστό» ως βλατίδες. Από παθολογικές βλάβες των ρυθμιστικών συστημάτων - μια μακρά διαδικασίες λειτουργίας, και οι αλλαγές στο δέρμα είναι παροδική, η νόσος του Grover είναι ονομάζεται επίμονη δερματοπάθεια, που είναι μια παθολογική διαδικασία που εξελίσσεται αργά και σταθερά involyutiruet διατηρώντας ως βάση για μια νέα «επίθεση» προηγούμενη κατάσταση.

    Η τρίτη παραλλαγή της ανάπτυξης της νόσου Grover βασίζεται στην αλλεργική διάθεση του οργανισμού. Ως αποτέλεσμα της UFO σχετικά με την άνοδο της θερμοκρασίας υπόβαθρο της υπερευαισθησίας στον ήλιο το δέρμα αρχίζει να παράγει αντισώματα τα οποία είναι οπτικά εκδηλώνονται μορφή «ηλιακή» βλατίδες. Κατά την αφαίρεση της εξέλιξης της νόσου έκθεσης στην υπεριώδη αυθόρμητα επιτρέπεται. Υπάρχει και μια άλλη παραλλαγή της νόσου Grover, στην οποία οι παθολογικές αλλαγές στο δέρμα θεωρείται ως μέρος της παρανεοπλασματικής διαδικασίας. Στην περίπτωση αυτή, ο σχηματισμός της απόκρισης βλατίδων δέρματος είναι μια απόκριση σε βλάβη των κυττάρων τοξινών του προφανώς λανθάνοντα ή υπάρχουσα διαδικασία καρκίνου εστία. Με αυτόν τον μηχανισμό ανάπτυξης της παθολογίας ο κνησμός είναι το κυρίαρχο σύμπτωμα.

    ανάλυση των επιχρισμάτων, οι οποίες είναι ακανθολυτικής κύτταρα και κερατινοποίηση διαταραχή των στρωμάτων του δέρματος. Η διαφορική διάγνωση διεξάγεται με πέμφιγα, τρομώδη νόσο, νόσο του Darier, καλοήθης πέμφιγα Hailey-Χέιλι νόσο Dego, κόκκινο εξάνθημα θερμότητας, βλατιδώδες κνίδωση, δερματίτιδα Ντύρινγκ, ψώρα, τσιμπήματα εντόμων, λειχήνες, θυλακίτιδα και ιατρική αντίδραση στο φάρμακο.

    Θεραπεία της νόσου Grover



    θεραπεία Νόσου κατέχει δερματολόγο, με επίκεντρο την σοβαρότητα της παθολογικής διεργασίας. Σε ηπιότερες μορφές της βιταμίνης συνταγογραφηθεί μαθημάτων σε συνδυασμό με αντιβιοτικά για την ανακούφιση εντάχθηκαν δευτερογενή μόλυνση εξωτερικά - ορμονικές αλοιφή. Σε σοβαρές περιπτώσεις, τα κορτικοστεροειδή και ρετινοειδή συνδεδεμένο στο εσωτερικό, και να εφαρμόσει αντισηπτικό αλοιφή με βάση βηταμεθαζόνης με αποφρακτικό 4-ωρη μπάλωμα. Μερικές φορές τα παρασκευάσματα αμινοκινολίνης χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση της φλεγμονής. Όταν η αντίσταση στη θεραπεία μπορεί να νοσηλεύονται για την πρόληψη επιπλοκών και την επιλογή της σωστής δοσολογίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις (συμπεριλαμβανομένων γένεση παθολογίας) θεραπεία PUVA είναι αποτελεσματική. Η πρόγνωση εξαρτάται από τη σοβαρότητα της πορείας, δεν υπάρχει πλήρης θεραπεία.